Протокол испытаний продукции – особенности получения

Получение протокола испытаний продукции происходит по результатам проведенных исследований, целью которых является получение достоверных данных о свойствах продукции для последующего оформления разрешительной документации:

• сертификата или декларации соответствия по ТР ТС. Ни один из разрешительных документов не может быть выдан без протокола испытаний товара (ПИ). Сведения о выданном протоколе вносятся в сертификат или в декларацию;
• сертификата или декларации ГОСТ Р на основании Постановления Правительства РФ № 982. Суть сертификации и декларирования заключается в проведении исследований на соответствие требованиям государственных стандартов, после проведения которых в обязательном порядке выдается протокол испытаний. Данные о нем включаются в сам разрешительный документ;
• свидетельства о государственной регистрации. Решение о предоставлении СГР принимается после анализа ПИ, оформленном по результатам исследований для установления соответствия санитарно-эпидемиологическим нормам, и получения экспертного заключения;
• регистрационного удостоверения (для лекарственных средств, мед. оборудования и иных изделий, применяемых в медицинских целях). В большинстве своем проводятся клинические испытания;
• сертификата или декларации, свидетельствующих о соответствии требованиям пожарной безопасности (по ФЗ-223 и ПП 241);
• прочей документации, необходимой предпринимателям в ходе налаживания производства товара, осуществления импортных и экспортных операций (например, заключение РЧЦ или добровольный сертификат).

Положениями законодательных актов, устанавливающими необходимость оформить протокол испытания продукции, определены следующие причины, по которым наличие ПИ обязательно:

• любое нарушение порядка сертификации или декларирования, в частности, отсутствие ПИ или недостоверность данных, отраженных в нем, может привести к ответственности;
• ПИ является основанием для выдачи или отказа в выдаче разрешительного документа;
• ПИ необходимость хранить как часть доказательной базы, которая стала основанием для оформления деклараций, сертификатов, СГР и прочих документации на протяжении 10 лет;
• при проверке (как плановой, так и внеплановой) могут затребовать не только сертификаты и декларации, но и ПИ, на основании которых документы были получены.

Одним из важных этапов организации и последующего проведения исследований является отбор образцов. Он может проводиться как заявителем, так и представителем аккредитованной лаборатории в порядке, установленном регламентом или стандартом (в зависимости от вида продукции): необходимо учитывать требования по количеству образцов, месте их отбора и состоянию, в котором они должны находиться. Сами испытания проводятся по одной из следующих методик:

• с применением разрушающего контроля. Образцы подвергаются ряду исследований с применением воздействия, которое определяет дальнейшую невозможность применения товара по назначению;
• с применением неразрушающего контроля. Используемая методика позволяет после проведения исследований использовать товар по назначению.

Независимо от того, получены положительные или отрицательные результаты, протокол испытаний в любом случае выдается заявителю. На основании результатов, отраженных в ПИ, принимается решение о возможности проведения сертификации, декларирования или предоставлении другого разрешительного документа, подтверждающего качество или безопасность товара.

Требования к протоколам испытаний

Срок действия протокола испытаний при условии, что ПИ требуется для первоначального прохождения процедуры подтверждения соответствия качества и безопасности продукции, его можно использовать на протяжении одного года с момента получения (установленный срок не влияет на необходимость хранения ПИ на протяжении установленного периода в 10 лет).